Klinische Bedeutung
Bullöse Autoimmundermatosen sind seltene blasenbildende Erkrankungen der äußeren Haut und der angrenzenden Schleimhäute. Sie sind charakterisiert durch die Bildung von Autoantikörpern (AAk) gegen Strukturproteine der Haut. Diese Strukturproteine sind für den Zell-Zell-Kontakt der Keratinocyten in der Epidermis sowie für die Adhäsion der Epidermis an die Dermis verantwortlich. Bullöse Autoimmundermatosen werden anhand der Zielantigene und der Lokalisation der Blasen in folgende vier Hauptgruppen unterteilt:
- Pemphigus-Erkrankungen: Desmoglein 1 (Dsg1), Desmoglein 3 (Dsg3), verschiedene Plakine (insbesondere Envoplakin)
- Pemphigoid-Erkrankungen: BP180, BP230, Laminin 332, p200
- Epidermolysis bullosa acquisita (EBA): Kollagen Typ VII
- Dermatitis herpetiformis Duhring: Endomysium (Gewebs-/epidermale Transglutaminase), deamidierte Gliadinpeptide (GAF-3X)
Diagnostik
Die Diagnose blasenbildender Autoimmundermatosen erfordert sowohl den histopathologischen Nachweis gewebegebundener AAk mittels direkter Immunfluoreszenz als auch die serologische Bestimmung zirkulierender AAk. Die krankheitsspezifischen AAk gegen epidermale Antigene (Stachelzell-Desmosomen und epidermale Basalmembran) werden mithilfe von Gewebeschnitten aus Primatenösophagus im indirekten Immunfluoreszenztest (IIFT) nachgewiesen. Zur weiteren Differenzierung von Autoantikörpern gegen Basalmembranstrukturen werden Gefrierschnitte mit NaCl-separierter Primatenspalthaut verwendet. Die finale Diagnosestellung erfolgt durch die Zusammenschau des klinischen Bildes mit dem Nachweis von AAk gegen die spezifischen Zielantigene mittels IIFT sowie monospezifischen ELISA- oder Immunblot-Untersuchungen.
Patienten, die an einem bullösen Pemphigoid (BP) leiden, weisen AAk gegen BP180 und häufig auch gegen BP230 auf. Der Serumspiegel der AAk gegen BP180 korreliert mit der Krankheitsaktivität des BP, während der Serumspiegel der AAk gegen BP230 mit der Dauer der Erkrankung assoziiert ist. Autoantikörper gegen Desmoglein 1 und 3 sind Marker für Pemphigus-Erkrankungen. Zum Nachweis zirkulierender AAk hat sich der IIFT beim Pemphigus bewährt. Der ELISA ist hinsichtlich Sensitivität und Spezifität dem IIFT gleichwertig, wenn rekombinantes Desmoglein 1 und rekombinantes Desmoglein 3 verwendet werden. Die Höhe der Anti-Dsg1- und Anti-Dsg3-Antikörpertiter korreliert weitgehend mit der Schwere der Erkrankung, der Krankheitsaktivität sowie dem Behandlungserfolg. Die Bestimmung von AAk gegen Envoplakin trägt zur Diagnose des paraneoplastischen Pemphigus (PNP) bei und unterstützt die differenzialdiagnostische Klärung. Der Nachweis von Autoantikörpern gegen Kollagen Typ VII bestätigt die Diagnose der EBA und ermöglicht die Abgrenzung zu anderen bullösen Autoimmundermatosen. Laminin 332 ist das Zielantigen einer klinisch relevanten Unterform des Schleimhautpemphigoids. Zur differenzialdiagnostischen Abklärung müssen bei Verdacht Anti-Laminin-332-Antikörper bestimmt werden, was durch den zellbasierten Immunfluoreszenztest von EUROIMMUN möglich ist.
| Technology | Parameter | Substrate | Species | Calibration | Ig Class | Format | Order No. |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| IIFT | Laminin 332 (LAM332) |
transfizierte Zellen Kontrolltransfektion (2 BIOCHIPs je Feld) |
EU 90 EU 90 |
IgG+IgG4 |
10 x 05 |
FA 150b-1005-50 | |
| IIFT |
Antikörper gegen Epidermis: Desmosomen (Pemphigus-vulgaris-Kontrolle) |
IgG |
05 x 02 |
CA 1501-0502 | |||
| IIFT |
Antikörper gegen Epidermis: Basalmembran (Bullöses-Pemphigoid-Kontrolle) |
IgG |
05 x 02 |
CA 1502-0502 | |||
| IIFT |
Epidermis: Stachelzell-Desmosomen epidermale Basalmembran |
Ösophagus | Affe | IgG IgG IgG |
10 x 05 10 x 10 20 x 05 10 x 05 10 x 10 20 x 05 |
FA 1501-1005 FA 1501-1010 FA 1501-2005 FB 1501-1005 FB 1501-1010 FB 1501-2005 |
|
| IIFT |
Dermatologie-Mosaik 20 Epidermis Pemphigoid-Antigene |
2 BIOCHIPs je Feld: Ösophagus Spalthaut |
Affe Affe |
IgG IgG IgG |
10 x 05 10 x 10 20 x 05 10 x 05 10 x 10 |
FA 1501-1005-20 FA 1501-1010-20 FA 1501-2005-20 FB 1501-1005-20 FB 1501-1010-20 |
|
| IIFT |
Dermatologie-Mosaik 7 Epidermis Pemphigoid-Antigene BP230gC Desmoglein 1 Desmoglein 3 BP180-NC16A-4X |
6 BIOCHIPs je Feld: Ösophagus Spalthaut transfizierte Zellen transfizierte Zellen transfizierte Zellen BP180-NC16A-4X-BIOCHIPs |
Affe Affe EU 90 EU 90 EU 90 |
IgG IgG |
10 x 05 10 x 10 10 x 05 10 x 10 |
FA 1501-1005-7 FA 1501-1010-7 FB 1501-1005-7 FB 1501-1010-7 |
|
| IIFT |
Dermatologie-Screen (EM) EUROPattern Epidermis: Stachelzell-Desmosomen epidermale Basalmembran |
Ösophagus |
Affe |
IgG+IgG4 IgG+IgG4 IgG+IgG4 |
10 x 05 10 x 10 20 x 05 |
FC 1501-1005 FC 1501-1010 FC 1501-2005 |
|
| IIFT |
EUROPLUS Dermatologie-Mosaik 7 EUROPattern Epidermis Pemphigoid-Antigene BP230gC Desmoglein 1 Desmoglein 3 BP180-NC16A-4X |
6 BIOCHIPs je Feld: Ösophagus Spalthaut transfizierte Zellen transfizierte Zellen transfizierte Zellen BP180-NC16A-4X-EUROPLUS |
Affe Affe EU 90 EU 90 EU 90 |
IgG+IgG4 IgG+IgG4 IgG+IgG4 IgG+IgG4 |
10 x 05 10 x 10 20 x 05 20 x 10 |
FC 1501-1005-7 FC 1501-1010-7 FC 1501-2005-7 FC 1501-2010-7 |
|
| IIFT |
Dermatologie-Mosaik 20 EUROPattern Epidermis Pemphigoid-Antigene |
2 BIOCHIPs je Feld: Ösophagus Spalthaut |
Affe Affe |
IgG+IgG4 IgG+IgG4 IgG+IgG4 |
10 x 10 20 x 05 20 x 10 |
FC 1501-1010-20 FC 1501-2005-20 FC 1501-2010-20 |
|
| ELISA |
Dermatologie-Profil-ELISA (IgG) (separat: BP180-NC16A-4X, BP230-CF, Desmoglein 1, Desmoglein 3, Envoplakin, Kollagen Typ VII) |
Antigen-beschichtete Mikrotitergefäße |
siehe Einzel-ELISA | semiquantitativ | IgG |
12 x 08 |
EA 1490-1208-1 G |
| ELISA | Anti-Envoplakin-ELISA (IgG) |
Antigen-beschichtete Mikrotitergefäße |
rekombinant, Expression in E. coli |
semiquantitativ | IgG |
48 x 01 |
EA 1491-4801 G |
| ELISA | Anti-Desmoglein 1-ELISA (IgG) |
Antigen-beschichtete Mikrotitergefäße |
rekombinant, Expression in Säugerzellen, extrazelluläre Domäne |
2/20/200 RE/ml | IgG |
48 x 01 |
EA 1495-4801 G |
| ELISA | Anti-Desmoglein 1 ELISA 2.0 (IgG) | semiquantitativ | IgG |
96 x 01 |
EA 1495-9601-2 G | ||
| ELISA | Anti-Desmoglein 3-ELISA (IgG) |
Antigen-beschichtete Mikrotitergefäße |
rekombinant, Expression in Säugerzellen, extrazelluläre Domäne |
2/20/200 RE/ml | IgG |
48 x 01 |
EA 1496-4801 G |
| ELISA | Anti-Desmoglein 3 ELISA 2.0 (IgG) | semiquantitativ | IgG |
96 x 01 |
EA 1496-9601-2 G | ||
| ELISA | Anti-BP230-CF-ELISA (IgG) |
Antigen-beschichtete Mikrotitergefäße |
rekombinant, Expression in E. coli | 2/20/200 RE/ml | IgG |
48 x 01 |
EA 1502-4801-1 G |
| ELISA | Anti-BP180-NC16A-4X-ELISA (IgG) |
Antigen-beschichtete Mikrotitergefäße |
rekombinant, Expression in E. coli, Tetramer der NC16A-Domäne |
2/20/200 RE/ml | IgG |
48 x 01 |
EA 1502-4801-2 G |
| ELISA | Anti-BP230-CF ELISA 2.0 (IgG) | semiquantitativ | IgG |
96 x 01 |
EA 1502-9601-5 G | ||
| ELISA | Anti-BP180-NC16A-4X ELISA 2.0 (IgG) | semiquantitativ | IgG |
96 x 01 |
EA 1502-9601-6 G | ||
| ELISA | Anti-Kollagen Typ VII-ELISA (IgG) |
Antigen-beschichtete Mikrotitergefäße |
rekombinantes Kollagen Typ VII, humane c-DNS exprimiert in humaner Zell-Linie |
2/20/200 RE/ml | IgG |
48 x 01 |
EA 1947-4801 G |
|
* For research use only, not for in vitro diagnostic use in the sense of EU directive 98/79/EC. 1 Product manufactured by third party. Please contact your local Euroimmun representative for more information. | |||||||