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Autoimmundermatosen

Klinische Bedeutung

Bullöse Autoimmundermatosen sind seltene blasenbildende Erkrankungen der äußeren Haut und der angrenzenden Schleimhäute. Sie sind charakterisiert durch die Bildung von Autoantikörpern (AAk) gegen Strukturproteine der Haut.  Diese Strukturproteine sind für den Zell-Zell-Kontakt der Keratinocyten in der Epidermis sowie für die Adhäsion der Epidermis an die Dermis verantwortlich. Bullöse Autoimmundermatosen werden anhand der Zielantigene und der Lokalisation der Blasen in folgende vier Hauptgruppen unterteilt:

  • Pemphigus-Erkrankungen: Desmoglein 1 (Dsg1), Desmoglein 3 (Dsg3), verschiedene Plakine (insbesondere Envoplakin)
  • Pemphigoid-Erkrankungen: BP180, BP230, Laminin 332, p200
  • Epidermolysis bullosa acquisita (EBA): Kollagen Typ VII
  • Dermatitis herpetiformis Duhring: Endomysium (Gewebs-/epidermale Transglutaminase), deamidierte Gliadinpeptide (GAF-3X)

Diagnostik

Die Diagnose blasenbildender Autoimmundermatosen erfordert sowohl den histopathologischen Nachweis gewebegebundener AAk mittels direkter Immunfluoreszenz als auch die serologische Bestimmung zirkulierender AAk. Die krankheitsspezifischen AAk gegen epidermale Antigene (Stachelzell-Desmosomen und epidermale Basalmembran) werden mithilfe von Gewebeschnitten aus Primatenösophagus im indirekten Immunfluoreszenztest (IIFT) nachgewiesen. Zur weiteren Differenzierung von Autoantikörpern gegen Basalmembranstrukturen werden Gefrierschnitte mit NaCl-separierter Primatenspalthaut verwendet. Die finale Diagnosestellung erfolgt durch die Zusammenschau des klinischen Bildes mit dem Nachweis von AAk gegen die spezifischen Zielantigene mittels IIFT sowie monospezifischen ELISA- oder Immunblot-Untersuchungen.

Patienten, die an einem bullösen Pemphigoid (BP) leiden, weisen AAk gegen BP180 und häufig auch gegen BP230 auf. Der Serumspiegel der AAk gegen BP180 korreliert mit der Krankheitsaktivität des BP, während der Serumspiegel der AAk gegen BP230 mit der Dauer der Erkrankung assoziiert ist. Autoantikörper gegen Desmoglein 1 und 3 sind Marker für Pemphigus-Erkrankungen. Zum Nachweis zirkulierender AAk hat sich der IIFT beim Pemphigus bewährt. Der ELISA ist hinsichtlich Sensitivität und Spezifität dem IIFT gleichwertig, wenn rekombinantes Desmoglein 1 und rekombinantes Desmoglein 3 verwendet werden. Die Höhe der Anti-Dsg1- und Anti-Dsg3-Antikörpertiter korreliert weitgehend mit der Schwere der Erkrankung, der Krankheitsaktivität sowie dem Behandlungserfolg. Die Bestimmung von AAk gegen Envoplakin trägt zur Diagnose des paraneoplastischen Pemphigus (PNP) bei und unterstützt die differenzialdiagnostische Klärung. Der Nachweis von Autoantikörpern gegen Kollagen Typ VII bestätigt die Diagnose der EBA und ermöglicht die Abgrenzung zu anderen bullösen Autoimmundermatosen. Laminin 332 ist das Zielantigen einer klinisch relevanten Unterform des Schleimhautpemphigoids. Zur differenzialdiagnostischen Abklärung müssen bei Verdacht Anti-Laminin-332-Antikörper bestimmt werden, was durch den zellbasierten Immunfluoreszenztest von EUROIMMUN möglich ist.

Methods
Technology Parameter Substrate Species Calibration Ig Class Format Order No.
IIFT Laminin 332 (LAM332) transfizierte Zellen
Kontrolltransfektion
(2 BIOCHIPs je Feld)
EU 90
EU 90
IgG+IgG4 10 x 05
FA 150b-1005-50
IIFT Antikörper gegen Epidermis: Desmosomen
(Pemphigus-vulgaris-Kontrolle)
IgG 05 x 02
CA 1501-0502
IIFT Antikörper gegen Epidermis: Basalmembran
(Bullöses-Pemphigoid-Kontrolle)
IgG 05 x 02
CA 1502-0502
IIFT Epidermis:
Stachelzell-Desmosomen
epidermale Basalmembran
Ösophagus Affe IgG
IgG
IgG
10 x 05
10 x 10
20 x 05
10 x 05
10 x 10
20 x 05
FA 1501-1005
FA 1501-1010
FA 1501-2005
FB 1501-1005
FB 1501-1010
FB 1501-2005
IIFT Dermatologie-Mosaik 20
Epidermis
Pemphigoid-Antigene
2 BIOCHIPs je Feld:
Ösophagus
Spalthaut

Affe
Affe
IgG
IgG
IgG
10 x 05
10 x 10
20 x 05
10 x 05
10 x 10
FA 1501-1005-20
FA 1501-1010-20
FA 1501-2005-20
FB 1501-1005-20
FB 1501-1010-20
IIFT Dermatologie-Mosaik 7
Epidermis
Pemphigoid-Antigene
BP230gC
Desmoglein 1
Desmoglein 3
BP180-NC16A-4X
6 BIOCHIPs je Feld:
Ösophagus
Spalthaut
transfizierte Zellen
transfizierte Zellen
transfizierte Zellen
BP180-NC16A-4X-BIOCHIPs

Affe
Affe
EU 90
EU 90
EU 90
IgG
IgG
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
FA 1501-1005-7
FA 1501-1010-7
FB 1501-1005-7
FB 1501-1010-7
IIFT Dermatologie-Screen (EM) EUROPattern
Epidermis:
Stachelzell-Desmosomen
epidermale Basalmembran

Ösophagus

Affe
IgG+IgG4
IgG+IgG4
IgG+IgG4
10 x 05
10 x 10
20 x 05
FC 1501-1005
FC 1501-1010
FC 1501-2005
IIFT EUROPLUS Dermatologie-Mosaik 7 EUROPattern
Epidermis
Pemphigoid-Antigene
BP230gC
Desmoglein 1
Desmoglein 3
BP180-NC16A-4X
6 BIOCHIPs je Feld:
Ösophagus
Spalthaut
transfizierte Zellen
transfizierte Zellen
transfizierte Zellen
BP180-NC16A-4X-EUROPLUS

Affe
Affe
EU 90
EU 90
EU 90
IgG+IgG4
IgG+IgG4
IgG+IgG4
IgG+IgG4
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
FC 1501-1005-7
FC 1501-1010-7
FC 1501-2005-7
FC 1501-2010-7
IIFT Dermatologie-Mosaik 20 EUROPattern
Epidermis
Pemphigoid-Antigene
2 BIOCHIPs je Feld:
Ösophagus
Spalthaut

Affe
Affe
IgG+IgG4
IgG+IgG4
IgG+IgG4
10 x 10
20 x 05
20 x 10
FC 1501-1010-20
FC 1501-2005-20
FC 1501-2010-20
ELISA Dermatologie-Profil-ELISA (IgG)
(separat: BP180-NC16A-4X, BP230-CF, Desmoglein 1, Desmoglein 3, Envoplakin, Kollagen Typ VII)
Antigen-beschichtete
Mikrotitergefäße
siehe Einzel-ELISA semiquantitativ IgG 12 x 08
EA 1490-1208-1 G
ELISA Anti-Envoplakin-ELISA (IgG) Antigen-beschichtete
Mikrotitergefäße
rekombinant, Expression
in E. coli
semiquantitativ IgG 48 x 01
EA 1491-4801 G
ELISA Anti-Desmoglein 1-ELISA (IgG) Antigen-beschichtete
Mikrotitergefäße
rekombinant, Expression in
Säugerzellen, extrazelluläre Domäne
2/20/200 RE/ml IgG 48 x 01
EA 1495-4801 G
ELISA Anti-Desmoglein 1 ELISA 2.0 (IgG) semiquantitativ IgG 96 x 01
EA 1495-9601-2 G
ELISA Anti-Desmoglein 3-ELISA (IgG) Antigen-beschichtete
Mikrotitergefäße
rekombinant, Expression in
Säugerzellen, extrazelluläre Domäne
2/20/200 RE/ml IgG 48 x 01
EA 1496-4801 G
ELISA Anti-Desmoglein 3 ELISA 2.0 (IgG) semiquantitativ IgG 96 x 01
EA 1496-9601-2 G
ELISA Anti-BP230-CF-ELISA (IgG) Antigen-beschichtete
Mikrotitergefäße
rekombinant, Expression in E. coli 2/20/200 RE/ml IgG 48 x 01
EA 1502-4801-1 G
ELISA Anti-BP180-NC16A-4X-ELISA (IgG) Antigen-beschichtete
Mikrotitergefäße
rekombinant, Expression in E. coli,
Tetramer der NC16A-Domäne
2/20/200 RE/ml IgG 48 x 01
EA 1502-4801-2 G
ELISA Anti-BP230-CF ELISA 2.0 (IgG) semiquantitativ IgG 96 x 01
EA 1502-9601-5 G
ELISA Anti-BP180-NC16A-4X ELISA 2.0 (IgG) semiquantitativ IgG 96 x 01
EA 1502-9601-6 G
ELISA Anti-Kollagen Typ VII-ELISA (IgG) Antigen-beschichtete
Mikrotitergefäße
rekombinantes Kollagen Typ VII,
humane c-DNS
exprimiert in humaner Zell-Linie
2/20/200 RE/ml IgG 48 x 01
EA 1947-4801 G
* For research use only, not for in vitro diagnostic use in the sense of EU directive 98/79/EC.
1 Product manufactured by third party. Please contact your local Euroimmun representative for more information.