Diese Webseite bietet eine Übersicht über die Geschäftsaktivitäten und Produkte der EUROIMMUN AG weltweit. Nicht alle Produkte sind in allen Ländern oder Regionen registriert und zugelassen. Bitte wenden Sie sich an Ihren Ländervertreter für Produktverfügbarkeit und Informationen:
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Das neue Testsystem (IGRA) ermöglicht die Bestimmung der Aktivität SARS-CoV-2-reaktiver T-Zellen und ist hilfreich bei der Erforschung der zellulären Immunantwort auf SARS-CoV-2 im Kontext von Infektionen und Impfungen.
*Nur zu Forschungszwecken, nicht zur In-vitro-Diagnostik im Sinne der EU-Richtlinie 98/79/EG.
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Neuer ELISA zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen ist ab sofort verfügbar. Das Labordiagnostikum unterstützt die Akutdiagnostik COVID-19, vor allem während eines Ausbruchsgeschehens. Es bietet eine zuverlässige Erregerdetektion und ist bis zum Hochdurchsatz automatisierbar.
zur WebseitePünktlich zur Grippesaison bietet EUROIMMUN mit dem EURORealTime SARS-CoV-2/Influenza A/B einen neuen Kombinationstest zur differenzialdiagnostischen Abklärung von Symptomen, die sowohl mit Grippe als auch mit COVID-19 assoziiert sein können.
zur WebseiteNeuer ELISA für den quantitativen Nachweis von Antikörpern gegen virales S1-Antigen ab sofort verfügbar. Die Quantifizierung von Antikörpern gegen virales S1 kann als Hilfe bei der Bewertung der individuellen Immunantwort auf SARS-CoV-2 nach Infektion oder Impfung dienen.
zur WebseiteDer Nachweis von Antikörpern gegen SARS-CoV-2 ist jetzt auch in getrocknetem Kapillarblut (dried blood spots - DBS) möglich. Neben den ELISA (CE-IVD) zur Bestimmung von IgG-Antikörpern gegen virales S1 und NCP bietet EUROIMMUN auch ein passendes CE-gekennzeichnetes Blutabnahmeset zur Entnahme und Einsendung der getrockneten kapillaren Blutproben. Die Probenentnahme aus der Fingerspitze kann in häuslicher Umgebung in Selbstanwendung oder durch medizinisches Fachpersonal erfolgen.
zur WebseiteDer EUROArray HPV-Test basiert auf dem Nachweis der viralen Onkogene E6/E7 und ermöglicht damit nicht zuletzt in diesem Punkt größtmögliche Sensitivität. Durch die Verwendung subtypspezifischer Primersysteme und Sonden ermöglicht der EUROArray HPV-Test in einem einzigen Reaktionsansatz gleichzeitig den Nachweis und die Typisierung aller 30 derzeit beschriebenen genitalen HPV.
Der Test erfüllt die neuen HPV-Screeningkriterien.
mehrDermatomykosen sind Infektionen der Haut, Haare und Nägel, die in den meisten Fällen durch Dermatophyten, in selteneren Fällen durch Hefen und Schimmelpilze verursacht werden. Pilzinfektionen der Haut sind die am häufigsten auftretenden Infektionskrankheiten, mit einer weltweiten Prävalenz von 20 bis 25% und hohen und wachsenden Rückfallraten.
zur WebseiteDie Schimmelpilze der Gattung Aspergillus kommen in Luft und Boden, aber auch in biologischen Abfällen und kontaminierten Nahrungsmitteln vor. Innerhalb der mehr als 300 Arten umfassenden Gattung können einige bei entsprechender Prädisposition zur Infektion des Menschen führen. Hierbei steht insbesondere Aspergillus fumigatus im Vordergrund.
mehrDie Diagnostik einer akuten Glomerulonephritis.
Der sCD163-ELISA eignet sich damit besonders für die gezielte Überwachung von Patienten mit bereits diagnostizierter AAV mit renaler Beteiligung. Dabei ist der sCD163-Spiegel, anders als systemische Entzündungsmarker, ein spezifischer Indikator für renale Entzündungen und reagiert schnell unter Behandlung oder bei Schwankungen der Entzündungsaktivität.
mehrVerpassen Sie keinen Artikel rund um das Unternehmen, neue Produkte und Forschungserfolge von EUROIMMUN. Erfahren Sie mehr von der Arbeit als EUROIMMUNer und lesen Sie alles über die verschiedenen Herausforderungen.
zum BlogDirektnachweis von 11 sexuell übertragbaren Erregern.
Der Nachweis mit den EUROArray STI - Testsystemen erfolgt hoch spezifisch und sensitiv und bietet im Vergleich zum kulturellen Nachweis einen enormen Zeitvorteil. Durch den rechtzeitigen Nachweis dieser Pathogene und die daraus resultierende zielgerichtete Therapie können Folgeschäden von sexuell übertragbaren Erkrankungen (STD) verhindert werden.
mehrComputergestützte Immunfluoreszenz-Mikroskopie zur Mustererkennung von ANA, ANCA, Crithidia, EUROPLUS und transfizierte Zellen, sowohl Einzel- als auch Mischmuster inklusive Titer.
mehrEUROIMMUN bringt SARS-CoV-2-Testsystem zur Bestimmung der T-Zell-Reaktion auf den Markt
Neuer ELISA zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen in Patienten mit akuter COVID-19-Infektion
Neuer PCR-Test zur Unterscheidung von COVID-19 und Influenza
Greifswalder Langzeitstudie zum Coronavirus greift auf Blutabnahmeset von EUROIMMUN zurück
Neuer ELISA zur Quantifizierung von Antikörpern gegen das S1-Protein von SARS-CoV-2
INOCHEM aus Mexiko wird Teil des EUROIMMUN-Konzerns
Videokonferenz mit Bundesgesundheitsminister Spahn und Ministerpräsident Günther
EURORealTime SARS-CoV-2 zugelassen durch FDA im Rahmen der Emergency Use Authorization
Ministerpräsident Daniel Günther besucht EUROIMMUN
SARS-CoV-2 Testing from EUROIMMUN
FDA Provides Emergency Use Authorization to PerkinElmer for Serological Test to Identify COVID-19 Antibodies
EUROIMMUN bietet ab sofort ein Komplettpaket zum direkten Nachweis des neuen Coronavirus und zur Detektion von Antikörpern gegen SARS-CoV-2 an
Tests für den Nachweis von Antikörpern gegen SARS-CoV-2 ab sofort verfügbar
Mehr Qualität und Flexibilität dank HPV-Test von EUROIMMUN
Beschluss des Bundestages: Masern-Impfung wird zur Pflicht
Dermatomykose-Erreger sicher und schnell nachweisen
Neue Arboviren auf dem Vormarsch – Kommerzielle Testsysteme zur Diagnose spezieller Infektionskrankheiten
Das Immunoblot-PreQ-System
Entzündliche Darmerkrankungen sicher erkennen
Anti-MERS-CoV-ELISA und -IFT: Weltweit erste kommerzielle Tests für den Nachweis von Antikörpern gegen MERS-Corona-Viren beim Menschen und Kamelen
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EUROArray HPV: Mehr Sicherheit bei der Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs
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EUROPattern: Software zur Bilderfassung und Interpretation von IIFT-Mustern in der Autoimmun-Diagnostik
Neue Produkte für die Chlamydien-Diagnostik
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