Mit dem umfangreichen Testportfolio von EUROIMMUN
Die idiopathischen inflammatorischen Myopathien (IIM) bilden eine Gruppe systemischer rheumatischer Autoimmunerkrankungen, die durch eine chronische Entzündung der Skelettmuskeln gekennzeichnet sind. Die Diagnose von Myopathien ist aufgrund ihrer Seltenheit und potenziellen Überlappungssyndromen eine Herausforderung. Eine entscheidende Rolle kommt daher der serologischen Diagnostik zu, denn Autoantikörper sind wichtige Biomarker, die nicht nur die Diagnose sondern auch die Differenzierung der verschiedenen Ausprägungen der IIM unterstützen.
EUROIMMUN bietet für den Nachweis von Myositis-relevanten Autoantikörpern eine umfangreiche Testpalette an. Die EUROLINE-Profile für die Myositis-Diagnostik sind die umfassendsten kommerziell erhältlichen Linienblots und ermöglichen den monospezifischen Nachweis von bis zu zwanzig Autoantiköpern in nur einer Inkubation – darunter weltweit exklusiv cN-1A für die Differenzialdiagnostik der seltenen Einschlusskörpermyositis.
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Autoantibodies in myositis: An upgrade for comprehensive serological testing
The autoimmunogenic myositides (idiopathic inflammatory myopathies, IIM) constitute a group of systemic autoimmune rheumatic diseases that are characterized by chronic inflammation of muscles. Unfortunately, the general misdiagnosis rate is high resulting in a delay to diagnosis of several years. Moreover, a significant proportion of patients with IIM suffer from a generalized feeling of severe illness due to the damage caused by both the disease and its treatment. Autoantibodies are useful biomarkers to differentiate clinically indistinguishable subforms of IIM. Despite the low prevalences and isolated occurrence of many autoantibodies in IIM, they constitute the basis for serological diagnostics. The diagnostic information is maximized by employing comprehensive multiparametric assays covering both myositis-specific and myositis-associated autoantibodies.
Autoantikörperdiagnostik bei idiopathisch inflammatorischen Myopathien
Idiopathische inflammatorische Myopathien (IIM) sind eine Gruppe seltener und heterogener Systemerkrankungen, die sich nicht nur an der Muskulatur, sondern auch an der Haut, den Gelenken und der Lunge manifestieren. Die Erstsymptome können isoliert und variabel auftreten, und so stellt die Diagnosefindung verschiedene Fachgruppen vor Herausforderungen. Da Autoantikörper mitunter die einzigen spezifischen Befunde sind, die zur Diagnose und einer angepassten Therapie führen, sind grundlegende Kenntnisse über diese unabdingbar. In dieser Arbeit erklären wir verfügbare Testsysteme, benennen die klinischen notwendigen Indikationen zur Veranlassung einer Autoantikörperdiagnostik, geben Informationen zu Etymologie, Antigenen, Synonymen und Erstbeschreibern, beschreiben die durch Myositisantikörper induzierte indirekte Immunfluoreszenz auf HEp-2-Zellen und geben die klinisch-serologischen Assoziationen wieder. Der Abgleich des Autoantikörperbefundes mit der klinischen Symptomatik und laborchemischen Befunden ermöglicht im Sinne einer Plausibilitätsprüfung, falsch positive oder auch falsch negative Laborbefunde zu identifizieren.
Biesen, R., Schneider, U., Lindae, A. et al. Autoantikörperdiagnostik bei idiopathisch inflammatorischen Myopathien. Z Rheumatol (2024).
https://doi.org/10.1007/s00393-024-01476-0
(Veröffentlicht unter CC-Lizenz)
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