SARS-CoV-2

Klinische Bedeutung

Das Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2, vormals 2019-nCoV) gehört zur Familie der Coronaviren und wird wie SARS-CoV in die Gattung Betacoronavirus eingeordnet. Es löste Ende 2019 eine Infektionswelle aus, die sich weltweit rasch ausbreitete und im März 2020 von der WHO zur Pandemie erklärt wurde. Wenige Tage nach der ersten Meldung über Patienten mit Pneumonie unklarer Ursache wurde SARS-CoV-2 als ursächlicher Erreger identifiziert und die vom Virus ausgelöste Erkrankung „COVID-19“ genannt.

SARS-CoV-2 wird hauptsächlich durch Tröpfcheninfektion beim Sprechen, Atmen, Husten oder Niesen und bei engem Kontakt mit Infizierten übertragen. Die Inkubationszeit beträgt in der Regel 3 bis 7, maximal 14 Tage. Symptomatik und Schweregrad von SARS-CoV-2-Infektionen können sehr unterschiedlich sein. Am häufigsten treten Fieber, trockener Husten, Atembeschwerden und Erschöpfung auf, sodass sich die Infektion bei den meisten Patienten durch Symptome einer leichten fieberhaften Erkrankung mit unregelmäßigen Lungeninfiltraten äußert. Ein Teil der Patienten – vor allem alte und chronisch kranke Menschen – entwickelt jedoch ein akutes Atemnotsyndrom.

Diagnostik

Zur Diagnose einer akuten SARS-CoV-2-Infektion sind der Nachweis von viraler RNA über Reverse-Transkriptase-Polymerasekettenreaktion (RT-PCR) oder von Virusproteinen in Probenmaterialien der oberen Atemwege (nasopharyngale und oropharyngale Abstriche) und der unteren Atemwege (bronchioalveoläre Lavage, Trachealsekret, Sputum u. a.) geeignete Verfahren. Mithilfe der RT-PCR kann selbst bei subklinischen oder asymptomatischen Verläufen ein Erregernachweis schon wenige Tage nach Viruskontakt und bis ca. 14 Tage nach Einsetzen eventueller Symptome erfolgen.  

Der EURORealTime-SARS-CoV-2-Test ermöglicht den hochspezifischen und sensitiven Direktnachweis von SARS-CoV-2 mittels Reverse-Transkriptase-Real-Time-PCR. Reverse Transkription, Amplifizierung und Detektion der SARS-CoV-2-cDNA finden dabei in einem Reaktionsansatz statt. Zur differenzialdiagnostischen Abklärung von Symptomen, die sowohl mit COVID-19 als auch Influenza assoziiert sein können, bietet EUROIMMUN darüber hinaus mit dem EURORealTime SARS-CoV-2/Influenza A/B einen kombinierten Test für die Parameter SARS-CoV-2, Influenza-Viren Typ A und Influenza-Viren Typ B an.
Optional kann die Rohdatenanalyse, Dateninterpretation, Erstellung von Befundvorschlägen und elektronische Archivierung der Ergebnisse unter Berücksichtigung aller internen und externen Kontrollen vollautomatisch durch die EURORealTime-Analysis-Software erfolgen. Die erforderlichen Datenverarbeitungsschritte werden dadurch wesentlich vereinfacht und beschleunigt. Zudem bietet die Software eine komfortable Führung durch den gesamten Arbeitsablauf und hilft so, Fehler zu vermeiden.

Des Weiteren umfasst das EUROIMMUN-Produktportfolio zur Diagnostik von COVID-19 serologische Tests zum differenzierten Nachweis von Antikörpern unterschiedlicher Immunglobulinklassen und gegen verschiedene SARS-CoV-2-Antigene und einen Antigen-ELISA für die Akutdiagnostik.

Weitere Informationen und Details zu den Testsystemen finden Sie hier www.coronavirus-diagnostik.de.

Ausgewählte Produkte:

Methode
Parameter
Substrat
ELISA
SARS-CoV-2
Antigen-beschichtete
Mikrotitergefäße
ELISA
SARS-CoV-2-Antigen
ELISA
Quan-T-Cell SARS-CoV-2
Zu verwenden in Kombination mit EQ 6841
PCR
EURORealTime SARS-CoV-2
EUROLINE
EUROLINE Anti-SARS-CoV-2-Profil (IgG)
EUROLINE
ELISA
SARS-CoV-2-QuantiVac
ELISA
SARS-CoV-2-NCP
PCR
EURORealTime SARS-CoV-2/Influenza A/B
ELISA
SARS-CoV-2-NeutraLISA
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