Autoantikörper gegen glomeruläre Basalmembran (GBM)
Primatenniere und GBM-BIOCHIP: Antikörper gegen glomeruläre Basalmembran |
- Nachweis von Antikörpern gegen glomeruläre Basalmembran (GBM).
- Indikationen: Goodpasture-Syndrom, Glomerulonephritis.
- Ausgangsverdünnung 1:10, Konjugatklasse Anti-Human-IgG, FITC-markiert.
- Das primäre Zielantigen der Autoantikörper aller Anti-GBM-Glomerulonephritiden inklusive des klassischen Goodpasture-Syndroms ist der NC1-Bereich der Alpha-3-Kette des netzbildenden Kollagens Typ IV der Lamina densa der Basalmembran.
- Diese Autoantikörper können sich neben der glomerulären Basalmembran auch gegen die alveoläre Basalmembran richten. Antikörper gegen alveoläre Basalmembran werden auf Gefrierschnitten der Primatenlunge (Best.-Nr. FA 1271-1) nachgewiesen.
- Durch den Einsatz von spezifischen GBM-BIOCHIPs, die mit rekombinantem GBM-Antigen beschichtet sind, lassen sich im gleichen Testansatz positive Ergebnisse bestätigen.
| Produkt | Bestell-Nr. |
|---|
| Niere (Affe)-BIOCHIPs | FA 1250 |
| EUROPLUS Niere (Affe) und GBM-Antigen | FA 1250-1 |
Inkubierter Anti-GBM-ELISA |
- Monospezifischer Nachweis von Antikörpern gegen Antigene der glomulären Basalmembran (GBM-Antigene).
- Indikation: Goodpasture-Syndrom.
- Serumverdünnung 1:101, Konjugatklasse Anti-Human-IgG, Peroxidase-markiert.
- 3-Punkt-Kalibrierung, quantitativ.
- Antigen: Aus der Rinderniere isolierte alpha-3-Ketten des Typ-IV-Kollagens.
- Primäres Zielantigen der Autoantikörper aller Anti-GBM-Glomerulonephritiden ist der NC1-Bereich der Alpha-3-Kette des netzbildenden Kollagens Typ IV der Lamina densa der Basalmembran.
- Der klinische Verlauf der Erkrankung korreliert mit den Antikörperkonzentrationen. Hohe Titer zirkulierender GBM-Antikörper weisen auf eine ungünstige Entwicklung hin.
| Produkt | Bestell-Nr. |
| Anti-GBM-ELISA | EA 1251 G |
Inkubierter EUROLINE Profil MPO/PR3/GBM |
- Bestimmung von Autoantikörpern gegen Antigene der neutrophilen Granulocyten und der glomerulären Basalmembran für die serologische Diagnose der Wegener'schen Granulomatose, der Mikroskopischen Polyangiitis, der Rapid-progressiven Glomerulonephritis, des Goodpasture-Syndroms und anderer Vaskulitis-Formen.
- Membranchips, die mit einzelnen aufgereinigten und biochemisch charakterisierten Antigenen linienförmig bedruckt sind. Für jedes Antigen wird ein separater Membranchip verwendet, wodurch das Nachweisverfahren optimiert wird.
- Serumverdünnung 1 : 101; Konjugatklasse Anti-Human-IgG, Alkalische-Phosphatase-markiert.
- Mit dem EUROLINE Profil können 3 Autoantikörper bestimmt werden: Antikörper gegen MPO, PR3 und GBM.
- Die automatische Inkubation und Auswertung der Teststreifen wird ermöglicht durch die Systeme EUROBlotMaster, EUROBlotOne, und EUROLineScan.
| Produkt | Bestell-Nr. |
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| EUROLINE Profil MPO/PR3/GBM | DL 1200-3 G |