Antikörper gegen Bordetella pertussis
Antikörper gegen Bordetella pertussis |
- Substrat: Bakterien-Ausstriche von Bordetella pertussis bzw. Bordetella parapertussis
- Biochip-Kombination von B. pertussis und B. parapertussis pro Feld verfügbar
- Kreuzreaktionen zwischen den Bordetella Spezies oder anderen Bakterien können nicht ausgeschlossen werden
- Ein zwei- oder mehrfacher Anstieg des IgG-Titers innerhalb von zwei bis vier Wochen weist auf eine akute Infektion hin.
| Produkt | Bestell-Nr. |
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| Anti-B.-pertussis / -parapertussis-IIFT (IgG) | FI 2050-1 G |
- Umfassende Produktpalette entsprechend den aktuellen Richtlinien europäischer Referenzzentren
- Separater Nachweis spezifischer Antikörper gegen Pertussis-Toxin PT und Filamentöses Hämagglutinin FHA:
- Der EUROIMMUN Anti-Bordetella-pertussis-Toxin-ELISA (IgG) basiert auf nativem, hochgereinigtem PT, das nur von B. pertussis gebildet wird. Kreuzreaktionen mit B. parapertussis oder anderen Bakterien können somit ausgeschlossen werden.
- Der EUROIMMUN Anti-Bordetella-FHA-ELISA (IgG) basiert auf nativem, hochgereinigtem Bordetella-FHA, wodurch sowohl B.-pertussis- als auch B.-parapertussis-Infektionen sensitiv nachgewiesen werden können.
- ELISA (IgA, IgG): Quantifizierung in internationalen Einheiten (IE/ml) – weltweit erstmalig für den Nachweis von FHA-Antikörpern
- Anti-PT-IgG Titer ≥ 100 IE/ml gelten als deutlicher Hinweis für eine Bordetella pertussis Infektion
- Eine sichere Interpretation der Befunde ist erst etwa ein Jahr nach Impfung möglich
| Produkt | Bestell-Nr. |
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| Anti-Bordetella-pertussis-Toxin-ELISA (IgA / IgG) | EI 2050 A / G |
| Anti-Bordetella-FHA-ELISA (IgA / IgG) | EI 2050-3 A / G |
| Anti-Bordetella-pertussis-ELISA (IgM) | EI 2050 M |
| Anti-Bordetella-Pertactin-ELISA (IgG) | EI 2050-4 G |
Inkubierter EUROLINE Bordetella pertussis |
- Anwendung: Bestimmung humaner Antikörper der Immunglobulinklasse IgA und IgG gegen unterschiedliche Bordetella-pertussis-Antigene: FHA, PT und ACT für die serologische Diagnose des Keuchhusten.
- Antigen-Substrate: Membranchips, die mit einzelnen aufgereinigten und biochemisch charakterisierten Antigenen linienförmig bedruckt sind. Für jedes Antigen wird ein separater Membranchip verwendet, wodurch das Nachweisverfahren optimiert wird.
- Probenverdünnung: Serum oder Plasma; 1:51 in Universalpuffer.
- Testablauf: 30 min / 30 min / 10 min, Raumtemperatur.
- Automatisierung: Der Test kann mit allen kommerziell erhältlichen Blotautomaten durchgeführt werden. Computergestützte Auswertung der Ergebnisse mit dem EUROLineScan-Programm.
- Packungsformat: 16 Membranstreifen.
Die Testsätze enthalten alle erforderlichen Reagenzien.
| Produkt | Bestell-Nr |
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| EUROLINE Anti-Bordetella-pertussis (IgA / IgG) | DN 2050 A / G |
- Immunblot-Profile zur Bestimmung von spezifischen Antikörpern gegen schwangerschaftsrelevante Infektionserreger: Toxoplasma gondii, Röteln-Viren, CMV, HSV-1 und HSV-2, Bordetella pertussis, Chlamydia trachomatis, Parvoviren B19, Treponema pallidum, VZV
- Multiparameter-Analyse - bis zu 10 Ergebnisse pro Teststreifen mit nur einer Inkubation
- Einfache und schnelle Testdurchführung
- Abschätzung des Immunstatus bzw. von Risiken für eine bestehende Schwangerschaft
- Hilfestellung zur Einleitung von Maßnahmen zur Infektionsprophylaxe bzw. weiterführenden Untersuchungen im Rahmen der Schwangerschaftsvorsorge
| Produkt | Bestell-Nr. |
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| EUROLINE Anti-TO.R.C.H.-Profil (IgG, IgM) | DN 2410-4 G / M |
| EUROLINE Anti-TO.R.C.H. 10-Profil (IgG) | DN 2410-11 G |
Anti-Bordetella-pertussis-Toxin-ELISA (IgG)