Zusatzreagenzien zur Diagnostik frischer Infektionen (IIFT)
IgG-Absorption |
- Vor der Bestimmung spezifischer Antikörper der Klasse IgM müssen die Antikörper der Klasse IgG aus dem Patientenserum z. B. durch Immunabsorption entfernt werden.
- Spezifisches IgG würde das IgM vom Antigen verdrängen und zu falsch IgM-negativen Ergebnissen führen.
- Des weiteren wird durch die Absorption verhindert, dass eventuell vorhandene Rheumafaktoren der Klasse IgM mit spezifisch gebundenem IgG reagieren und zu falsch IgM-positiven Testergebnissen führen.
- Indikation: Grundsätzlich sollte bei allen IgM-Antikörperbestimmungen in der Infektions-Serologie vor der Seruminkubation eine IgG-Absorption der Serumproben vorgenommen werden.
- IgG/RF-Absorbens ist bereits im Probenpuffer aller Infektions-ELISA (Klasse IgM) enthalten.
EUROSORB IgG/RF-Absorbens |
- Wirkprinzip: Das Reagenz EUROSORB enthält eine Anti-Human-IgG-Antikörperpräparation (Ziege). Immunglobulin G einer Serum- oder Plasmaprobe wird hochspezifisch von diesen Antikörpern gebunden und präzipitiert. Falls die Probe auch Rheumafaktoren aufweist, werden diese vom Anti-Human-IgG/IgG-Komplex absorbiert.
- Die Inkubationszeit der Probe mit dem Reagenz beträgt 15 Minuten.
- Alle IgG-Subklassen werden durch die Anti-Human-IgG-Antikörper gebunden und präzipitiert.
- Human-Serum-IgG-Konzentrationen von 15 mg/ml und Rheumafaktoren werden durch das Absorbens vollständig entfernt (durchschnittliche Serum-IgG-Konzentration von Erwachsenen: 12 mg/ml).
- Die Wiederfindungsrate der IgM-Fraktion beträgt nahezu 100 %.
- Eine Verpackungseinheit enthält 4,5 ml Absorbens, ausreichend für die Absorption von 100 Serumproben.
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Harnstofflösung, Aviditätspuffer 1 |
- Um niedrig-avide Antikörper zu identifizieren, werden zwei IFT parallel angesetzt: Ein Test wird konventionell durchgeführt, beim anderen erfolgt zwischen den Inkubationen mit Patientenserum und Anti-Human-IgG eine Harnstoff-Behandlung, bei der sich niedrig-avide Antikörper von den Antigenen ablösen.
- Niedrig-avide Antikörper liegen vor, wenn die Fluoreszenzintensität durch die Harnstoff-Behandlung wesentlich (zwei Intensitätsstufen oder mehr) verringert wird.
- Folgende Reagenzien zur Aviditätsbestimmung sind erhältlich:
| | IFT, Ak gegen | | Bestell-Nr. | | Aviditätslösung | | Ink.-Dauer |
| Röteln-Viren | | ZF 1130-0501 | | Harnstofflösung, 5 M | | 10 min |
| WNV | | ZF 1130-0601 | | Harnstofflösung, 6 M | | 10 min |
| T. gondii | | ZF 1130-0801 | | Harnstofflösung, 8 M | | 10 min |
| EBV-EA, EBV-CA | | ZF 1130-0801 | | Harnstofflösung, 8 M | | 30 min |
| CMV | | ZF 1131-0101-1 | | Aviditätspuffer 1 | | 10 min |
| VZV | | ZF 1131-0101-2 | | Aviditätspuffer 2 | | 30 min |
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