Leber-Mosaik 8
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- Such- und Differenzierungstest zum Nachweis von leberspezifischen Antikörpern, Antikörpern gegen Mitochondrien (AMA), Antikörpern gegen Zellkerne (ANA), Antikörpern gegen glatte Muskeln (ASMA), F-Actin und anderen Autoantikörpern.
- Indikationen: Autoimmunhepatitis, Primär-biliäre Leberzirrhose, rheumatische Erkrankungen.
- Ausgangsverdünnung 1 : 100; Konjugat Anti-Human-IgG, FITC-markiert.
- Das BIOCHIP-Mosaik™ besteht aus 6 Substraten: Humane Epithelzellen (HEp-2), Primatenleber, Rattenniere, Rattenleber, Rattenmagen, VSM47. So steht in einem einzigen Analysenansatz ein umfangreiches Antigenspektrum zur Verfügung, das gezielte serologische Diagnosen ermöglicht, aber auch häufig klinisch relevante Zufallsbefunde liefert.
- Antikörper gegen Zellkerne (ANA) können besonders gut auf HEp-2-Zellen und Primatenleber dargestellt und anhand ihrer Fluoreszenzmuster identifiziert werden, färben aber auch die Zellkerne der anderen Gewebe mehr oder weniger stark an. Klinische Bedeutung: Rheumatische Erkrankungen, Primär-biliäre Leberzirrhose (Antikörper gegen Nuclear Dots).
- Antikörper gegen Mitochondrien (AMA) zeigen auf allen 6 Substraten eine granuläre cytoplasmatische Fluoreszenz. Auf dem Standardsubstrat Rattenniere sind die proximalen und distalen Tubuluszellen gleichermaßen angefärbt. Klinische Bedeutung: Primär-biliäre Leberzirrhose.
- Autoantikörper gegen Leber-Niere-Mikrosomen (Anti-LKM) können auf der Rattenleber und -niere dargestellt werden. Die übrigen Substrate sind im wesentlichen negativ.
- Bei Autoantikörpern gegen glatte Muskeln (GMA, ASMA) fluoreszieren auf dem Rattenmagen die Tunica muscularis, die Lamina muscularis mucosae sowie die interglandulären kontraktilen Fibrillen. ASMA, die gegen das Zielantigen F-Actin gerichtet sind, reagieren außerdem mit dem Cytoskelett von HEp-2-Zellen und den Gallencanaliculi der Primatenleber. Sehr spezifisch reagiert das Substrat VSM47 mit einer filamentösen, nadelähnlichen Fluoreszenz. Klinische Bedeutung: Autoimmune (lupoide) chronisch-aktive Hepatitis.
- Dieses BIOCHIP-Mosaik™ kann durch weitere Substrate beliebig variiert werden,
z. B. Crithidia luciliae (Antikörper gegen dsDNS), Musculus iliopsoas (Antikörper gegen Skelettmuskel), Herz (Antikörper gegen quergestreifte Muskeln, Antikörper gegen Glanzstreifen, AMA-M7), verschiedene EUROPLUS™-Substrate (AMA-M2, Sp100, SLA/LP, LC-1, LKM).
| Produkt | Bestell-Nr. |
|---|---|
| Leber-Mosaik 8 | FA 1300-8 |
EUROLINE: Profil Autoimmune Lebererkrankungen
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- Differenzierung von Antikörpern bei autoimmunen Lebererkrankungen.
- Indikationen: Autoimmunhepatitis, Primär-biliäre Leberzirrhose, Overlap-Syndrome.
- Serumverdünnung 1 : 101; Konjugatklasse Anti-Human-IgG, Alkalische-Phosphatase-markiert.
- Mit dem EUROLINE Profil Autoimmune Lebererkrankungen können 9 Autoantikörper bestimmt werden: Antikörper gegen AMA-M2, M2-3E (BPO), Sp100, PML, gp210, LKM-1, LC-1, SLA/LP und Ro-52.
- Die automatisierte Inkubation und Auswertung der Teststreifen wird ermöglicht durch die Systeme EUROBlotMaster, EUROBlotOne, und EUROLineScan.
- Mit dem EUROBlotOne kann das neue Immunoblot-PreQ System vollautomatisch abgearbeitet werden, bei dem die Inkubationsrinnen vorbestückt und über ein Stecksystem frei miteinander kombinierbar sind.
| Anti- | Assoziierte Krankheitsbilder |
|---|---|
| M2, Sp100, PML, gp210 | Primär-biliäre Leberzirrhose |
| LKM-1, SLA/LP,LC-1 | Autoimmunhepatitis |
| Ro-52 | Autoimmunhepatitis, rheumatische Erkrankungen |
| Produkt | Bestellnr. |
|---|---|
| EUROLINE Profil Autoimmune Lebererkrankungen (separat: AMA-M2, M2-3E, Sp100, PML, gp210, LKM-1, LC-1, SLA/LP, Ro-52) | DL 1300-4 G |